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首頁 協(xié)會(huì)動(dòng)態(tài) 行業(yè)資訊
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2024年第49號(hào))
 發(fā)布時(shí)間: 2024-11-19 21:39:03
來源:國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

屏幕截圖 2024-11-19 213739.jpg

為鼓勵(lì)創(chuàng)新,更好地指導(dǎo)和規(guī)范細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究與評(píng)價(jià),藥審中心組織制定了《細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心                

2024年11月15日                  

相關(guān)附件

序號(hào)附件名稱
1細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行).pdf