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阿爾茨海默病屬于重大公共衛(wèi)生領(lǐng)域疾病，是創(chuàng)新藥物研發(fā)的熱點和難點。為給業(yè)界人員在臨床研發(fā)路徑和臨床試驗設(shè)計方面提供參考，提高臨床研發(fā)效率，我中心起草了《阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：韻文萍，徐小文
聯(lián)系方式：yunwp@cde.org.cn, xuxw@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2024年9月27日
相關(guān)附件
| 序號 | 附件名稱 |
|---|---|
| 1 | 《阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.pdf |
| 2 | 《阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明.pdf |
| 3 | 《阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》征求意見反饋表.docx |