CH
- EN
- CH
為指導(dǎo)和支持已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的治療用生物制品上市注冊申請申報工作，細化落實《藥品上市后變更管理辦法（試行）》文件要求，同時貫徹落實國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于進一步優(yōu)化外商投資環(huán)境 加大吸引外資投資力度的意見》的要求，做好相關(guān)政策銜接并強化全過程管理，我中心結(jié)合相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則，經(jīng)前期調(diào)研、企業(yè)座談會研討及內(nèi)部征求意見，起草并形成了《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報資料要求（治療用生物制品）（征求意見稿）》，明確了轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)的治療用生物制品上市申報資料的一般要求以及可具體簡化的申報資料內(nèi)容?，F(xiàn)通過中心網(wǎng)站公示并征求意見，誠摯歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。您的反饋意見請以征求意見反饋表形式發(fā)送至以下聯(lián)系人的郵箱。
聯(lián)系人： 劉丹、李怡君
郵箱：liudan@cde.org.cn，liyj@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持！
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2023年12月22日
相關(guān)附件