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為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
公開征求意見的時(shí)間為2022年12月15日至2023年1月14日。有關(guān)單位和個(gè)人可以將意見反饋至yhzcszhc@nmpa. gov.cn。請(qǐng)?jiān)陔娮余]件主題注明“藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法有關(guān)意見反饋”。
附件：
1.藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）
2.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明
3.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年12月14日
附件1 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）.doc