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為進(jìn)一步優(yōu)化外商投資環(huán)境，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，提高藥品可及性，滿足人民群眾的用藥需求，國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于優(yōu)化已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請相關(guān)事宜的公告（征求意見稿）》。現(xiàn)向社會公開征求意見。
本次公開征求意見的時間為2024年1月25日至2月23日。相關(guān)意見請反饋至yhzcszhc@nmpa.gov.cn，并在電子郵件主題注明“單位/個人名稱—境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請征求意見反饋”。
附件：1.關(guān)于優(yōu)化已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請相關(guān)事宜的公告（征求意見稿）
2.反饋意見表
國家藥監(jiān)局綜合司
2024年1月23日
