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首頁(yè) 政策法規(guī)
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于啟用短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊的通知
 發(fā)布時(shí)間: 2021-12-08 11:12:07
來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于啟用短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊的通知

藥監(jiān)綜藥管〔2021〕95號(hào)


各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:

  為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好短缺藥品保供穩(wěn)價(jià)工作的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2019〕47號(hào)),按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求,加強(qiáng)短缺藥品監(jiān)管工作,及時(shí)掌握短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)情況,國(guó)家藥監(jiān)局在藥品信息采集平臺(tái)中開(kāi)發(fā)建設(shè)了短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊。該模塊于本通知印發(fā)之日起正式啟用?,F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:

  一、功能簡(jiǎn)介

短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊的信息采集范圍包括列入《國(guó)家短缺藥品清單》和《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》的品種。該模塊分成企業(yè)端和監(jiān)管端。企業(yè)端提供信息填報(bào)、修改、刪除及提交功能,面向藥品上市許可持有人采集短缺藥品的生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告相關(guān)信息、易短缺藥品的生產(chǎn)供應(yīng)相關(guān)信息。其中,生產(chǎn)供應(yīng)信息包括品種名稱、產(chǎn)量、庫(kù)存、采購(gòu)單位名稱、采購(gòu)單位類別、供應(yīng)省份、本季度銷量等;停產(chǎn)報(bào)告信息包括品種名稱、停產(chǎn)時(shí)間、停產(chǎn)原因、當(dāng)前庫(kù)存總量、預(yù)計(jì)復(fù)產(chǎn)時(shí)間等。監(jiān)管端提供查詢統(tǒng)計(jì)功能,省級(jí)藥品監(jiān)管部門可以依權(quán)限查詢相關(guān)藥品生產(chǎn)供應(yīng)及短缺藥品停產(chǎn)報(bào)告信息。  

  該信息采集模塊需要賬號(hào)登錄。若已有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳(企業(yè)用戶)或國(guó)家藥品智慧監(jiān)管平臺(tái)(監(jiān)管用戶)的賬戶,在授權(quán)綁定藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)后,再進(jìn)行相關(guān)業(yè)務(wù)辦理工作;若沒(méi)有對(duì)應(yīng)賬戶,請(qǐng)先在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳(企業(yè)用戶)或國(guó)家藥品智慧監(jiān)管平臺(tái)(監(jiān)管用戶)注冊(cè)用戶,授權(quán)綁定藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)后,再進(jìn)行相關(guān)業(yè)務(wù)辦理工作。詳見(jiàn)附件1和附件2的操作手冊(cè)。

  二、填報(bào)要求

  凡是列入《國(guó)家短缺藥品清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門;凡是列入《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》的品種,其藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)填報(bào)易短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)信息,并在線提交至持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。持有人為境外企業(yè)的,由其依法指定的在中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人代為填報(bào),并在線提交至該企業(yè)法人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。填報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)所填報(bào)信息的準(zhǔn)確性、全面性、完整性負(fù)責(zé)。相關(guān)藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息可供藥品監(jiān)管等部門查詢使用。

  該模塊采集內(nèi)容包括生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告兩部分內(nèi)容。其中,生產(chǎn)供應(yīng)信息應(yīng)按季度進(jìn)行填報(bào)。自該模塊啟用起,相關(guān)藥品上市許可持有人應(yīng)在每個(gè)季度首月20日前填報(bào)上個(gè)季度生產(chǎn)供應(yīng)信息。請(qǐng)相關(guān)藥品上市許可持有人于2021年11月底前補(bǔ)充填報(bào)2021年第三季度生產(chǎn)供應(yīng)信息。停產(chǎn)報(bào)告情況應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十六條規(guī)定辦理。

  對(duì)未正式提交的或10日內(nèi)提交的相關(guān)藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息,填報(bào)單位可自行修改和刪除;信息提交超過(guò)10日的,需填寫原因后方可進(jìn)行修改操作,但不允許刪除信息。

  三、工作要求

  各省級(jí)藥品監(jiān)管部門依職責(zé)落實(shí)好短缺藥品供應(yīng)保障有關(guān)工作。要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)和政策宣傳,完善工作措施,明確具體人員,在宣傳法規(guī)政策的基礎(chǔ)上,指導(dǎo)行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)藥品上市許可持有人盡快熟悉模塊功能、完成賬號(hào)注冊(cè),按照要求及時(shí)填報(bào)相關(guān)信息。

  國(guó)家藥監(jiān)局信息中心做好模塊上線后技術(shù)支持工作。該模塊企業(yè)端和監(jiān)管端的權(quán)限開(kāi)通及操作流程,請(qǐng)參考操作手冊(cè)(附件1和附件2)。電子版操作手冊(cè)可從系統(tǒng)中下載。用戶在模塊使用過(guò)程中出現(xiàn)故障和問(wèn)題,可隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持客服熱線(4006676909轉(zhuǎn)2);亦可通過(guò)加入QQ工作群(監(jiān)管用戶:320404770;企業(yè)用戶:282253676)進(jìn)行溝通解決。

  

  附件:1. 短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊企業(yè)端操作手冊(cè)

     2. 短缺藥品生產(chǎn)供應(yīng)及停產(chǎn)報(bào)告信息采集模塊監(jiān)管端操作手冊(cè)

    

  

  國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

  2021年11月1日